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(第
1
篇)
2022生技之王
於 2022/10/2 上午 11:33:00
說： |
生技新藥輪動 6446藥華藥 6472保瑞 6617共信KY 6589台康生 6885全福
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(第
2
篇)
股市王牌
於 2022/10/2 下午 09:38:00
說： |
和金城 6617共信KY 通過所有審理 10月將取得中國肺癌新藥藥證。
飆股新高1000元倍數賺 低基期起漲轉機買存股
《鍾南山主持，臨床已通過》藥學審評1/27通過。5月查廠完畢
藥證下來後中國市場將自行銷售。（法人估每年EPS超過30元）。
近期又取得歐盟及新加坡專利（全球目前有20多國專利）。
國際市場將授權國際大廠。
共信-KY(6617)取得藥證後，股價長線將有挑戰「生技股王」的實力
6446藥華藥拿藥證漲3倍 共信KY比價展開超越拚股王
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(第
3
篇)
股市妙方
於 2022/10/3 上午 06:04:00
說： |
陳秀芳 6589台康生抱 6617共信KY抱波段上650。電子股 1560中砂 3707漢磊買
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(第
4
篇)
噴出
於 2022/10/3 上午 09:54:00
說： |
江國中 6589台康生上。1560中砂台積加持。
6411晶焱超跌反撲、3016嘉晶挑戰160買
6104創惟買多起飛130
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(第
5
篇)
168
於 2022/10/3 下午 08:00:00
說： |
6472保瑞、4162智擎 8月獲利大增 6589台康生 6617共信 6550北極星
2022年9月28日
受惠併購、出貨動能助力，保瑞（6472）、智擎（4162）獲利跨步躍進。
保瑞在併購效益逐步顯現下，8月營收年增15.95％，自結稅後純益9,718萬元，年增846.25％，EPS 1.42元。此外，智擎因胰腺癌新藥安能得（ONIVYDE）台灣、歐亞持續出貨，8月營收年增23％，稅後純益1,700萬元，年增113％，EPS 0.12元。
保瑞9月起已開始併入子公司安成營收，安成除已積極安排該學名藥上市銷售準備工作外，目前數個自有產品已於今年陸續取得FDA核准上市，並已展開市場與通路布局，隨著開發重磅學名藥陸續加入，有助營運動能活絡推升。
智擎與英國Sentinel Oncology公司簽署PEP07（Chk1抑制劑）全球獨家授權合約，將分批支付總計1.405億美元之簽約金、里程碑授權金及未來上市依淨銷售額支付權利金。智擎已規畫近期申請進入IND（人體臨床試驗），PEP07也有多家藥廠表露興趣，也不排除提早授權。
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(第
6
篇)
Jennyliu
於 2022/10/6 下午 09:44:00
說： |
6885全福 活化幹細胞修復傷口 胜肽藥14天逆轉乾眼症 年底美國三期臨床 2025申請藥證
2022/10/05 康健編輯部
乾眼症已成為文明病之一，人工淚液等藥物已無法解決中重度乾眼症病患眼睛不適問題，帶來生活上許多困擾。國內生技界開發胜肽類藥物用來治療乾眼症，可望於5年內使用在台灣病患身上。
現代人長時間看電腦、手機等3C產品，或在有冷氣等低濕度空間工作，或者因為壽命延長老化等因素，使得乾眼症盛行。
據統計，2020年全球有超過15億人患有乾眼症，但它好發在亞洲人身上，台灣估計就有20%成年人有乾眼症，可能與我們人口稠密，有空氣污染，且民眾喜歡在家看電視有關；而美國乾眼症盛行率只有10%；也有部分做過雷射近視手術後的人，日後可能出現乾眼症。
另外，女性到了更年期因荷爾蒙變化，容易出現乾眼症，好發性也較男性為高。
乾眼症好痛苦，藥物療法很多種，但改善效果有限
輕微的乾眼症病患使用人工淚液，大多眼睛就會舒服改善許多。但如果是中重度病患，乾眼症不僅眼睛疲勞發紅、有灼熱感、視力模糊，還會擴及到頭痛及肩頸疼痛，苦不堪言。
過去醫藥界開發不少藥物，包括人工淚液、類固醇藥物、免疫抑制劑藥水（環孢素）等藥物，國內健保有條件給付給乾眼症病患使用。
另外，還有自體血清眼藥水、促黏液蛋白分泌眼藥水、淚管栓塞治療、熱脈動治療、脈衝光治療、羊膜隱形眼鏡等自費項目，都可用來改善乾眼症困擾，不過常所費不貲，或效果改善時間有限。
藥界研發再生胜肽，像火星塞，促進角膜周圍輪狀幹細胞增生，修復角膜傷口
最近有生技業者使用29個胺基酸合成的再生胜肽機轉，促進角膜周圍的輪狀幹細胞增生，修復角膜傷口，適合用於治療1年發作5～6次的中重度乾眼症病患。
「再生胜肽的角色有點像火星塞，可以活化啟動幹細胞，又不像生長因子有致癌疑慮，」全福生技商務發展部副總經理陳怡君指出。
由於直接使用幹細胞，或是血液製劑（如PRP高濃度血小板血漿）治療乾眼症，費用很貴，再生胜肽則是將組織附近的幹細胞活化進而修復傷口，「此種療法不僅有效且便宜，能服務廣大的病友，」陳怡君樂觀地展望未來。
治療乾眼症的胜肽藥，今年底在美國進行三期人體臨床實驗，台灣未來可望上市
相較於目前治療乾眼症所用的抗發炎藥物，比如環孢素，是在減少組織發炎後，由自體的修復機制去修復，需3～6個月才能有明顯改善；而再生胜肽則在使用後1～2週就有改善效果。
費用上，在美國抗發炎的乾眼症藥物1個月需700美金，這款新藥在美上市的話，預計1次療程14天，1年可做6次療程，而1次療程預估只需250～300美金，相較其它不貴但僅有紓緩效果的藥物，以及貴但耗時的療法，胜肰藥物治療乾眼症，有效又可負擔。
這款治療乾眼症的胜肽藥，年底在美國進行三期人體臨床實驗，預計2023年底完成，2025年申請藥證，2026上市。台灣若法規申請順利的話，估計2027年可上市。
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(第
7
篇)
168
於 2022/11/25 上午 11:56:00
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陸肺癌藥證到手，6617共信KY再攻東南亞市場 加速腺樣囊性癌新藥在美國的二期臨床試驗
工商時報 2022.11.22
共信-KY（6617）宣布，子公司「天津紅日健達康醫藥」收到中國國家藥品監督管理局核准的藥品註冊證書，抗肺癌新藥PTS302取得大陸化藥一類新藥藥証，為全球布局創下第一項里程碑。
共信表示，後續除推動新藥上市銷售，申請擴大適應症，搶攻大陸肺癌市場，還將陸續與東南亞多個國家的當地合作夥伴簽署授權合作協議。
另擬加速孤兒藥PTS-02治療腺樣囊性癌新藥在美國的二期臨床試驗申請與執行。
共信指出，取得藥證後，將擴大兩岸新適應症的研究開發及授權，依據台灣研發中心最新取得19種癌症適應症的專利保護，積極與外界合作夥伴洽談合作授權的方案，一起聯合開發與人體腔道有關，具有病人規模的大市場新適應症，如惡性胸腔積水、乳腺癌等項目。
其次，陸續與東南亞多個國家的當地合作夥伴簽署授權合作協議，把PTS302抗肺癌新藥帶到東南亞多個國家進行銷售。
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