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張貼者：	Jennyliu
時間：	2023/10/19 上午 08:41:00
標題：	碳有價化碳權交易年底上路華紙台泥中租 6806森威能源 6793天力離岸 6869雲豹能
內容：	碳有價化碳權交易年底上路華紙台泥中租 6806森威能源 6793天力離岸 6869雲豹能源 2023.10.19 臺灣證券交易所兼臺灣碳權交易所董事長林修銘18日指出，目前正與國際相關機構進行開戶手續、交易標的物協商中，目標年底可完成，行政院政委張子敬也呼應，年底碳權交易上路後，將進入碳有價化時代。有關開放交易國外碳權交易標的物、投資人資格及交易時間等交易相關方案，碳交所已呈送主管機關環境部。碳交所指出，待環境部核定下來後，預計11月中旬會對外公布所有細節，目標是今年12月下旬正式開放交易。據悉，未來碳權交易時間會比股市稍長一些，開盤原則與股市一樣早上9時開始，但收盤時間市場研判應會到下午2時或2時30分；至於投資人資格，只限於法人，有關投資人交易開戶可直接上網開戶。為培育具有國際認證的專業人才，臺灣碳權交易所（TCX）與英國標準協會（BSI）18日簽署合作備忘錄（MOU），由林修銘與BSI東北亞區總經理蒲樹盛共同簽署。林修銘致詞時指出，面對歐美碳關稅及國際供應鏈減碳壓力，以及「氣候變遷因應法」相關子法陸續公布，排碳有價的時代已然到來，企業未來勢必將面臨更多挑戰及壓力，而碳管理的專業人才，將是產業維持競爭力不可或缺的關鍵。林修銘表示，2050淨零排放是全世界的目標，也是臺灣的目標。未來，碳交所將持續積極在淨零發展策略及知識普及等面向發揮關鍵作用，串接國際碳市場資源，加強國際間連結合作，以提升臺灣永續競爭力及國際地位，助力企業迎戰淨零永續時代所帶來的競爭與挑戰，為臺灣市場建構更永續堅韌的綠色生態圈。張子敬致詞時也強調，因應2050年淨零碳排，目前正進行碳訂價，未來對碳排也將收碳費，接下來年底國外碳權交易上路後，將有減碳額度的交易，碳的有價化可望因而向前邁進一大步；但也提醒未來要注意交易品質及漂綠等問題，因此，與BSI簽署合作備忘錄，將進行專業人才培育。


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	(第 1 篇) 2023生技輪上　於　2023/10/19 下午 09:39:00 說：
	H2生技轉機上 6446藥華藥 6472保瑞 6617共信KY 6919康霈 6885全福 6657華安

(第 2 篇) 股市王牌　於　2023/10/24 上午 09:47:00 說：

和金城 6617共信KY 中國肺癌新藥藥證 Q3申請新加坡東協藥證
中國八大分區授權行銷完成 7月起開賣營收十倍增起跳

動物藥全球商機，授權澳洲簽約金200萬美元入袋全球寵物癌症治療商機可期

低基期起漲倍數主升段轉機買存股

藥證下來後中國市場將自行銷售。（法人估每年EPS超過30元）。
近期又取得歐盟及新加坡專利（全球目前有20多國專利）。
國際市場將授權國際大廠。
共信-KY(6617)取得藥證後，股價長線將有挑戰「生技股王」的實力
6446藥華藥拿藥證漲3倍共信KY比價展開超越拚股王挑戰保瑞

	(第 3 篇) 轉機上　於　2023/10/25 上午 10:01:00 說：
	葉俊敏低基期綠電6793天力離岸新藥6617共信KY 車用網通夯堤維西嘉基佳邦抱牢

	(第 4 篇) 低買　於　2023/10/25 下午 08:38:00 說：
	洪肇相先進封裝光通上 3450聯鈞生醫 6885全福 6617共信KY 6472保瑞都買一起上

(第 5 篇) 168 　於　2023/10/26 下午 12:21:00 說：

6885全福現增超額認購2倍 14.6億資金提前到位乾眼症新藥拚年底收案小區域的授權談判進行中，將申請掛牌上市

2023.09.01

全福（6885）受惠乾眼症新藥BRM421美國三期臨床試驗，有機會在年底完成收案，此次辦理的現金增資超額認購2倍，14.6億資金提前到位。董事長林群表示，將加速推動現有產品開發進度，持續引進創新技術與產品，擴充產品線。

全福此次現金增資，以每股65元溢價發行22,500張，總計募資14.625億元，募資金額實際認購意願超過30億，最後繳款日原訂為9月4日也提早在8月底到位。

已訂下周一（11日）召開法說會的全福，營運將鎖定三大方向，進度最快的乾眼症新藥BRM421美國三期臨床試驗，正力拚年底收案完成、神經營養性角膜炎新藥BRM424的美國二期臨床試驗，也啟動收案；此外，也將採取合作模式引進新案源，擴大產品線。

林群表示，全福已積極推動全球市場的技轉授權，除美國市場外，其他小區域的授權談判也在進行中，同時也將申請以科技事業申請股票掛牌上市。

全福的BRM421，預計召收逾700位中重度乾眼症患者，目前收案進度符合預期，目標年底前完成三期臨床試驗。由於重度乾眼症患者是無法經由人工淚液或抗發炎藥物控制病情，BRM421挾獨特機轉優勢，有機會成為全球第一個修復角膜的乾眼症新藥。

另外，BRM424的美國二期臨床試驗，規劃招募50人，預計一年半完成收案。該新藥已取得美國FDA的孤兒藥資格認定，藉由孤兒藥激勵法規的優勢，將可降低開發成本，並有助新藥的及早上市，搶攻龐大未滿足的醫藥商機。

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(第 6 篇) 168 　於　2023/10/27 上午 08:10:00 說：

6617共信-KY攜禾生技在陸二期臨床與台睿合作開發口服抗癌藥也布局動物藥在美試驗銷售

2023.05.19

共信-KY（6617）19日宣布，攜手禾生技（4414）開發治療炎症性腸病（Inflammatory bowel disease, IBD）新藥IBD98-M，獲中國藥監局（NMPA）核准進行二期臨床試驗，未來雙方將共同投注資金及人力，由共信提供在大陸執行臨床試驗的豐富經驗及人脈，協助執行該項臨床試驗。

新藥開發逐步進入收成的共信，旗下治療肺癌中央型氣道阻塞一類新藥PTS302，已於2022年11月取得中國藥證。該新藥由共信子公司天津紅日健達康醫藥負責生產製造和進行藥品銷售布局。

共信總經理林懋元表示，藉由經營團隊過去20多年來在中國醫藥市場累積了充足的經驗，從「前臨床」的藥毒理研究、申請I、II、III期人體臨床試驗到最後的醫藥品查驗登記都有豐富的經驗，將有助於IBD98-M的臨床試驗研究與後續的發展效益，避免獨自進入中國市場的風險。

由於有中國新藥開發成功的經驗，除了與和生技合作外，共信2年前也與台睿合作，開發口服抗癌新藥CVM-1118併用其他藥物，治療非小細胞肺癌，大陸肺癌人口約有68萬人，市場商機龐大。

林懋元表示，除了新藥開發外，共信近年也積極布局動物藥市場，並在2019年成為台灣首家取得農委會核准預試驗的台灣本土藥廠，經過二年臨床預試驗的淬鍊，探索各種不同癌症的臨床成效，進而取得顯著的療效和用藥安全性結果；2022年6月動植物防疫檢疫局正式核准動物用藥品「思沛康注射液」進行田間試驗，正式跨入動物用新藥領域。

該動物新藥若今年能順利獲得FDA查廠過關後，共信即可同時在美國合法的做動物抗癌試驗，另一方面可進行銷售，五年內臨床過關，即可正式取得藥證，持續銷售。

2022年11月，共信也與澳洲Interpharma Solutions P ty Ltd.簽署GWA301授權行銷12年協議，適應症將再增加動物常見的肉瘤(肥大細胞癌)，澳洲夥伴將負責臨床試驗、取證。

(第 7 篇) 168 　於　2023/10/30 上午 06:50:00 說：

6104創惟價量同步勁揚 USB Hub控制IC高市占率，蘋果全新Type-C接口大啖蘋果與非蘋訂單

2023.10.15

創惟（6104）於USB Hub控制IC坐擁高市占率，隨著蘋果採用全新Type-C接口，市場期待創惟大啖蘋果與非蘋訂單。創惟9月合併營收2.43億元，月增20.23％、年增30.8％，迎來營運轉機。

創惟13日走勢強勢，以一根大長紅拉抬股價突破盤整格局，終場以120.5元、收漲8.55％，寫下近兩個月之高點，量能亦為近兩個月新高，13日成交量放大至10,274張，若後續量能持續、將有望延續漲勢。創惟看好USB為重要傳輸樞紐，包含資料、網路、電力都可透過USB串聯，目前在USB Hub IC市占率領先競爭對手。