市場新聞!
市場新聞!
進入網友聚會!
選讀特區
圖表!
部落格
休閒育樂!
進入政治議題!
廣告說明
懸賞公告
關於168
張貼者: Jennyliu
時間: 2024/5/8 上午 08:02:00
標題: 聯發科預估AI手機三年後逾10億支 宏捷科 4968立積 6104創惟 昇佳電
內容:
聯發科預估AI手機三年後逾10億支 宏捷科 4968立積 6104創惟 昇佳電

2024/05/08

聯發科(2454)昨(7)日推出全新AI手機晶片「天璣9300+」之餘,也與研調機構Counterpoint攜手多家生態夥伴,聯合發布「生成式AI手機產業白皮書」,預估生成式AI手機到2027年將超過10億支。

Counterpoint指出,與生成式AI技術的融合,無疑成為智慧手機產業發展的主旋律,這不僅開啟手機智慧化演進的新篇章,也為行動網路生態系注入強勁新動能。

聯發科與夥伴們在「生成式AI手機產業白皮書」中,提出生成式AI手機的概念,並界定其核心特徵,包括支援大型模型的地端部署,或透過雲端協同執行複雜的生成式AI任務,使得生成式AI手機擁有強大算力,而不需完全依賴雲端伺服器。

生成式AI手機具備多模態模型能力,能處理文字、圖片等多種形式的輸入,並生成各種形式的輸出,典型應用包括翻譯、圖像生成與影片生成等。


股票代碼
(第 1  篇) 政策股  於 2024/5/8 下午 04:03:00  說:

碳交易綠能起飛...華紙 6874倍力 6994富威電力 6806森崴能源 6793天力離岸

(第 2  篇) 股市王牌  於 2024/5/9 上午 07:20:00  說:

和金城 6617共信KY 中國肺癌新藥藥證 2024轉上櫃量增 申請新加坡東協藥證
中國八大分區授權行銷完成 7月先小開賣 2024營收十倍增起跳

動物藥全球商機,授權澳洲簽約金200萬美元入袋 全球寵物癌症治療商機可期

低基期起漲倍數主升段 轉機買存股

藥證下來後中國市場將自行銷售。(法人估每年EPS超過30元)。
近期又取得歐盟及新加坡專利(全球目前有20多國專利)。
國際市場將授權國際大廠。
共信-KY(6617)取得藥證後,股價長線將有挑戰「生技股王」的實力
6446藥華藥拿藥證漲3倍 共信KY比價展開超越拚股王 挑戰保瑞


(第 3  篇) 1.0  於 2024/5/10 上午 07:37:00  說:

許毓羚 買2024轉機 4968立積 6806森威能源 6994富威電力買多上150元 6104創惟 威剛 6885全福生技35起飛

(第 4  篇) 紅包  於 2024/5/12 下午 07:21:00  說:

李蜀方 2024行情 2421建準 1513中興電 乾眼症6885全福生技買 6104創惟買突破上200

(第 5  篇) 168  於 2024/5/14 上午 11:13:00  說:

新藥股6617共信將6月上櫃,靠肺癌新藥營收暴增16倍!兩位創辦人皆非藥界出身,如何被中國防疫專家鍾南山看中?

2024-05-08

今年6月即將掛牌上櫃的新藥公司共信,靠著獨特的腫瘤消融新藥,已在中國取得銷售實績。

創始團隊逾30年的研發路,是如何一步步取得醫師認可,並從中國逐步往東南亞與美國布局?

第一次募資,對方問『要成功,需要多久?』」共信醫藥科技總經理林懋元談起1999年,他首次替共信創辦人吳宜莊安排的募資會議,當吳宜莊給出「15到20年」的答案,「(會議)不到20分鐘,對方就送客了。」林懋元說道。

這家藉由注射藥物至腫瘤讓腫瘤消融的生技公司,儘管發展初期不受投資人關注,但其新藥卻獲得中國抗疫英雄、中國工程院院士鍾南山的肯定,該新藥成分也在2022年寫進中國用藥最高規範的「中國藥典」中,肺癌新藥PTS302已在2023年於中國銷售,現正向新加坡申請藥證,而共信最快也可望在今年第二季掛牌上櫃。

高毒性卻不影響正常細胞 還有20種適應症可發展

新藥上市,讓共信的營收從2022年不到115萬元,倍數成長到2023年的近1千9百萬元。「現在還有20種適應症還沒有開發。」林懋元說的,是在現有中國肺癌藥證的基礎上,持續朝肝癌、胸腔積液等其他適應症,展開臨床試驗、以申請藥證上市。

如今發展的坦途,是從多次碰壁的探索開始。共信成立之前的1980年代,當時在美國的吳宜莊,原本進行愛滋病新藥研究,但意外與共信前董事石家舜發現,「對甲苯磺醯胺(簡稱PTS)」對腫瘤細胞具有高毒性、對正常細胞影響相對少,可以作為癌症標靶治療的藥物。

但是,吳宜莊和石家舜皆非藥界出身,當時的發現別說是商用化,連取得醫師信任、展開臨床的機會都很渺茫。直到1992年,吳宜莊在朋友介紹下認識鍾南山,才開啟PTS用於抗癌治療的大門。

林懋元回憶,隔一年在鍾南山任職的中國廣州醫學院,一位護理師的家人需治療喉癌,但醫師評估認為腫瘤位置讓化療難以企及,「鍾南山就打了電話到美國給吳博士,說『給我一點藥物,我來試試看』。」注射後幾天,患者喉癌腫瘤就開始消融,讓鍾南山決定幫助吳宜莊發展新藥。

事實上,鍾南山看見的不只是新藥的效果,還有能與其他治療方式競爭的實力。林懋元舉例,在與台大醫院內科部主治醫師梁嘉德的肝癌研究中,常見的局部治療方式,包含使用加熱來消融腫瘤的「電燒」,或是對腫瘤注射酒精這類化學消融,都可能會影響到腫瘤旁正常組織,但共信的藥物「對腫瘤周邊正常肝組織的損傷非常小」,甚至曾出現在試驗中僅用一次腫瘤內注射,就成功讓病患兩顆肝臟腫瘤完全壞死的案例。

在鍾南山的建議下,吳宜莊先是在2000年成立PTS International,以便在中國展開臨床試驗,並於2014年在台灣成立共信,作為研發與營運中心。只是,高毒性的新藥要能在中國取得藥證、上市使用,勢必得先被寫入中國藥典,共信也在2019年展開這項工作。

「4年時間,開了3百條檢驗說明。」談起寫入藥典的過程,林懋元直言最難的是,為了PTS這個業界不熟悉的有效成分,主管機關不斷要求提供檢驗方法,「合理性、純度、雜質,每個都要解釋清楚。」不只是製造的規範,包含施術時如果注射有偏差,也得證明不會影響到正常組織。

2022年,共信成功寫入中國藥典,並於同年取得中國藥證上市,在2023年8月正式於中國展開銷售。對於下一步,林懋元指出將申請新加坡藥證,建立東南亞市場的發展基礎。

透過指定患者用藥計畫 未獲藥證先賣往東南亞

但共信的作法,不僅僅是布局藥證申請的基本功,還有透過「指定患者用藥計畫(NPA)」,只要藉由該醫院的倫理委員會申請、並獲得藥證單位通過,就可以在尚未取得正式藥證的狀態下,於該醫院內提供新藥給病患使用,「我就可以跟代理商收費,目前已經有新加坡和馬來西亞的醫院通過。」等於讓共信能在東南亞,提前展開銷售。

中國、東南亞之外,共信也開始布局美國市場,PTS藥物已獲得美國核准進行犬類黑色素瘤臨床試驗,也取得氣管腺樣囊性癌的孤兒藥資格,已經進入臨床一期試驗。不過,《新生技投資聖經》作者羅敏菁提醒,由於共信新藥的高毒性,儘管目前已有肺癌特定病症的藥證,但在其他癌症與適應症的開發上,仍有相當高的難度。

犬類黑色素瘤:黑色素細胞組成的一種腫瘤,其中口腔黑色素瘤為大宗,由於癌細胞轉移速度快,致死率高。

氣管腺樣囊性癌:起源於氣管黏液腺體的惡性腫瘤形成囊狀。由於腫瘤常浸潤至氣管腔壁外,不易根除。

「氣管腺樣囊性癌(一期臨床試驗),已經在最後階段了。」林懋元表示,共信獲得中國藥證、在中國上市銷售後,如今正進入加速發展的階段,他也透露,儘管未取得台灣藥證,但早已透過恩慈療法幫助超過百位台灣病患,「這是我們的使命,讓新藥真正照顧到台灣。」

恩慈療法:當重大疾病病患已無替代藥物可治療,在衛福部核可情況下,藥廠可無償提供藥物,提供給病患治療。


股票代碼
(第 6  篇) 168  於 2024/5/15 上午 11:36:00  說:

6885全福生技 乾眼症新藥重新出發,併購及授權三大策略現轉機 最快第一季就可好消息

2024/02/21

全福生技(6885)今(21)日舉辦法說會,全福董事長林群親自主持,林群強調,不會放棄研發乾眼症新藥BRM421,將根據本次三期臨床數據結果採用新的賦形劑並規劃進行後續試驗,同時也會如預期展開第二個三期臨床;此外,為擴充產品線已積極與產業界密集規劃以併購與授權方式引進新品項,最快第一季就有機會傳出好消息。

林群表示,儘管BRM421第一個三期臨床試驗結果不如預期,不過BRM421在此次三期臨床試驗及前兩次二期臨床試驗皆能顯示良好療效;尤其三期臨床試驗期間,從第一位病患收案到最後一位病患收案,僅花約8個月的時間,比預定時程快兩個月,從中表現出全福團隊的專業執行力。

全福生技總經理徐文祺表示,此次三期試驗共篩選超過1000個病患,最終收入739例,病患僅在滴眼藥時有輕微的刺激性,沒有人因副作用退出試驗,代表BRM421有相當卓越的安全性。

此次實驗結果受到劑型成分影響,主要是治療組與對照組數據相當,且皆在治療兩週後有明顯療效。未來開發策略會著重在採用新的賦形劑以降低安慰劑的效應、增加胜(月太)濃度與劑量,以及延長治療時間來凸顯BRM421在統計學上更有意義的療效。全福將進行探索型臨床試驗,來設計並確認能顯示BRM421真正療效的最適配方;同時正在深度分析此次三期臨床現有數據,與全面稽核臨床試驗的執行品質。

林群表示,乾眼症BRM421的新藥第二次三期臨床實驗會依照原訂計劃與規劃時程繼續執行下去,這次不如預期的試驗結果並不會影響後續的開發進度。

為擴充產品線,全福將應用三大策略將危機化為轉機;一、進行有效策略性併購,針對開發晚期的產品,且與全福目前產品線相關領域的公司進行併購;二、積極引進授權新案,包括免疫療法、ADC等領域新藥;三、持續孵化有潛力的技術,針對臨床前期的技術進行共同開發。

至於全福生技其他新藥產品線開發進度不受影響,BRM424神經營養性角膜炎依據BRM421臨床三期試驗數據,已著手調整其臨床試驗方案設計。而BRM521治療退化性關節炎已在不同的動物模型中被驗證,並將結合與BRM521胜(月太)有加成作用的不同作用機轉療法,以提供更有效地治療來幫助關節炎病患,同時也將胜(月太)平台擴增到治療肌腱炎等其他不同的適應症。


(第 7  篇)  於 2024/5/15 上午 11:39:00  說:



(第 8  篇) 168  於 2024/5/16 上午 06:36:00  說:

中能風場首座風機完成安裝 2024併網里程碑 上緯 6793天力離岸 永冠 華城 華新通力合作

2024.05.13

中能發電公司今天(13日)宣布,中能離岸風電計畫(中能風場)首座風力發電機已於日前成功完成安裝,象徵風場邁向2024年如期併網的重要里程碑,中能風場併聯商轉後預估每年可發電逾11億度,年減碳潛力達55萬噸。

中能風場位於彰化外海,共預計安裝31座Vestas V174-9.5MW離岸風力發電機。此次成功完成首座風機安裝,中能發電公司表示,有賴於中能團隊、計畫股東中鋼公司與哥本哈根基礎設施基金(CIP)、風機運輸與安裝承包商台船環海風電工程、Fred. Olsen Windcarrier、風機系統商Vestas及其下包商上緯、天力、永冠、華城電機、華新麗華等夥伴的通力合作,從生產製造、零組件組裝,到海上風機安裝皆是環環相扣、缺一不可。除

中能發電公司說,另外也要歸功本土水下基礎與施工供應商興達海基、俊鼎機械及台船環海的努力,使風場31座水下基礎製造與安裝於今年3月初全數完成,後續風機安裝方得以順利開展。

中能發電公司董事長王錫欽表示,中能風場不僅是台灣本土化比例最高的風場,也期許能盡速為台灣的再生能源開發做出實質貢獻,首座風機的成功安裝更為風場如期於2024年完工奠定堅實基礎。中能風場併聯商轉後預估每年可發電逾11億度,年減碳潛力達55萬噸,效果顯著。

中能風場執行長Joris Hol表示,植基於中能團隊與供應商Vestas、台船環海、Fred. Olsen Windcarrier的同心協力,中能將持續以安全高效的標準推進作業,期盼能在今年第三季度完成所有離岸安裝工程,達成如期併網的目標。

CIP區域總裁許乃文表示,中能風場會是CIP繼彰芳西島離岸風場後,再度於台灣離岸風電史上達成準時交付且肩負最高國產化的風場。CIP在第二階段潛力場址與國際及本土供應鏈所累績的實績,也成為CIP於第三階段區塊開發的基礎。

中能風場開發範圍為經濟部能源局公布的29號離岸風力發電場址,位於彰化外海。中能風場於2018年5月通過經濟部遴選,獲配 300 MW 容量,2019年1月取得籌設許可(EP),同年 2 月與台電簽訂風力發電離岸系統電能購售契約(PPA),11月獲經濟部產業發展署(原工業局)產業關聯審查通過。2023年取得施工許可(WP)後逐步展開各項海事工程,規劃於 2024年底前完成併網。