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(第
1
篇)
五路財神$
於
2023/9/27 下午 08:40:00
說： |
阮蕙慈~這條母狗.還在拿材料-ky*一堆廢紙...出來一直吠.吠..吠.....
..最近阮資叭@ 每天秀材料*字卡上數字金額...全是"事後寫"的...真敢騙##
誰鳥妳!! 幹@!~%^&雞巴毛^^^^^
真那麼準....世界沒窮人....
材料-ky* 妳自己當~冥紙 + 買棺材一起燒吧#
我呸!!!!!
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(第
2
篇)
大煙槍
於
2023/9/27 下午 08:51:00
說： |
致~大來投顧:丁兆宇*
你這畜牲.垃圾.~~每天只會在""飆鼓痔膿團""節目裡吹騙....只想招騙會員!!
蓋牌股.3055蔚華科??? ..5469瀚宇博*..
^^^^^^^^^^^^^^^^^^^8/21~故意蓋住4543萬在*走勢圖出來騙!!
這種行為實在可惡至極..臭俗辣@....我呸!!!
^^^^ 怎麼騙將來怎麼還..^^^^
祝~~丁兆宇#天譴報應* 絕子絕孫#斷手.斷腳#~~~~~~~~~輕輕鬆鬆幹你娘@@
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(第
3
篇)
Jennyliu
於
2023/9/27 下午 11:44:00
說： |
台積先進製程產能回暖 耗材供應鏈進補 3680家登 1560中砂 意德士 勝一 光洋科
2023/09/26
儘管半導體景氣尚未完全走出低谷，近期台積電(2330)的業績主力先進製程傳來捷報，除了3奈米在蘋果新機加持下達到近滿載外，5奈米、7奈米產能利用率也持續回升。這不僅意味著台積電今(2023)年財測目標達陣應無虞，對台系耗材供應鏈來說也是一大好消息，包括家登(3680)、中砂(1560)、意德士(7556)...等下半年有機會維穩表現。
受到智慧型手機需求低迷、客戶製程推進影響，台積電7奈米家族上半年稼動率一度滑落至約4成，近期回到約5成。不過，根據業界消息，在中國AI相關急單湧入下，位於台中Fab 15B 工廠的EUV機台本季末進入復機流程，在復機之後，推測第四季可回到7成左右。
台積電5奈米家族部份，在輝達、蘋果、博通等眾多客戶訂單撐腰下，下半年產能利用率維持在8成以上；去年下半年量產、第一個3奈米製程節點N3，受惠蘋果新機上市，目前也接近滿載，同時業界消息亦指出，AMD、NVIDIA、高通也確定將導入N3家族製程，英特爾也排入名單之 上，推估明年下半年月產能將達到十萬片規模。
有耗材供應鏈透露，近期確實感受到客戶在先進製程相關耗材、化學材料的拉貨需求有回溫跡象，預期下半年至少可以持穩，並力拼優於上半年。盤點台積電耗材供應鏈，包括家登、光洋科(1785) 、意德士、中砂、勝一(1773)等都順利打入先進製程供應鏈且獲連續性採用。
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(第
4
篇)
轉機年
於
2023/9/27 下午 11:46:00
說： |
李永年 補漲作帳準備 3374精材 6104創惟 4194禾生技 6580台睿 威剛 1560中砂都買多波段
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(第
5
篇)
Jennyliu
於
2023/9/27 下午 11:48:00
說： |
風電3-2期選商門檻拉高 國產化預期五家出線 世紀剛 森威能源 世紀風電 6793天力離岸
2023/09/27
經濟部主導的離岸風電第三階段區塊開發第二期（3-2期）選商規則愈趨明朗，並將於今（27）日邀集風電開發商舉行徵詢會議。依規畫，3-2期風場容量上限及國產化皆朝彈性鬆綁，22項國產化項目「全自選」，且為保障本土供應鏈，最低門檻分數將從50分拉高至60分-70分。
開發商最後依得分排序，最高分者可獲分配最大風場達1GW，預計3-2期將會有五家風場出線。
據透露，3-2期單一風場容量上限訂為900MW；第二名則是700MW，接下來是500MW，業者可在上述規模再往上增加100MW。換言之，3-2期單一風場最大容量將達1GW，最低是500MW規模。
依規畫，3-2期釋出的總容量，原則上仍以3GW為原則，而3-1期未簽約容量665MW是可以併到3-2期，亦即最高釋出量就是3.6GW。據透露，開發商獲分配風場是依照國產化得分排序下來，考量3-2期總釋出量，加上港口碼頭、基礎設施量及併網容量等限制，可預期3-2期約只五家風場出線。
換言之，目前至少有沃旭、哥本哈根基礎建設基金（CIP）、風睿能源（SRE）、科理歐永續能源（Corio）、伊比德羅拉（Iberdrola）、台亞、及韋能能源等七家業者表態，有意參與3-2期競標。但不會人人有獎，將會有一番廝殺。
在國產化彈性方面，和3-1期不同的是，3-2期會給業者有更多彈性，現規畫國產化22項目全自選，「就像吃自助餐，業者自己選」，但採配分制，每項都有配分，但會設定基本分數門檻，開發商必須達到門檻分數，才能獲配風場。
官員說，水下基礎、機艙、葉片、電纜等國產化項目，因生產成本比較高，所以獲配分數也較高，換言之，開發商若自選這些項目當成國產化項目，較易拉高分數。
至於國產化關聯最低門檻分數，工業局評估多個方案，原先設定最低50分，但為確保本土供應鏈廠商有一定生產量，現擬將最低門檻分數拉高至60分以上，估計會在60分至70分之間。
官員表示，因為疫後離岸風電在歐洲非常熱門，加上鄰近日韓亦加入搶建離岸風電之行列，為確保我國未來能夠掌握供應鏈，不會有缺貨或斷料風險，因此在3-2期將確保本土供應商也能有穩定的生產量，因此拉高門檻分數。
經濟部表示，離岸風電3-2期選商規則在徵詢開發商意見之後，包括召開徵詢會議及提供書面意見等方式，能源署最快全案於10月中旬正式公告。
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(第
6
篇)
賽你娘-何金城
於
2023/9/28 上午 12:03:00
說： |
樓上轉貼文\全部在^^^幹你娘.......
每天~~~~~靠北靠母..故意 po一些轉貼@~!@#$%^&*股市訊息...或假訊息....
吃飽太閒..內容根本"無三小路用"~~你自己塞肛門~~~去吃屎吧!!
~~~幹林祖嬤..靠北靠母......臭雞八!!!
你家每天死人比較快......哈.哈..哈...哈....爽.爽....
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(第
7
篇)
Jennyliu
於
2023/9/28 上午 07:04:00
說： |
6919康霈用於減少皮下脂肪二期療效指標達顯著有效意義 友華 6617共信KY 華安 美時
2023/09/28
(6919)康霈-本公司新藥CBL-514注射劑用於減少皮下脂肪之二期臨床試驗取得最終統計結果，其試驗主要療效與次要療效指標在臨床與統計上皆達到顯著有效意義
1.事實發生日:112/09/27
2.公司名稱:康霈生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司新藥CBL-514注射劑用於減少皮下脂肪之臨床二期試驗(CBL-0202 Phase 2)於2023年9月27日已取得最終臨床統計數據，其統計分析結果顯示，本試驗主要療效指標與次要療效指標在ITT population(意圖治療群體，Intent-to-treat population)與PP population(依計畫書群體，Per-Protocol population)皆達到臨床及統計上顯著有效意義，且與安慰劑組相比，均具有顯著統計差異，本試驗主要療效指標與次要療效指標皆達標。
一、臨床試驗設計：
(1)試驗計畫名稱：一項2階段、臨床二期、評估CBL-514注射劑減少皮下脂肪的療效、安全性與耐受度之臨床試驗。
試驗內容詳情請見：
CBL-0202 Stage 1:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04575467?intr=cbl-514&limit=25&page=1&rank=4 (NCT04575467)CBL-0202 Stage 2:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04897412?intr=cbl-514&limit=25&page=1&rank=7 (NCT04897412)
(2)試驗目的：評估CBL-514注射劑用於減少皮下脂肪的療效、安全性與耐受度。
(3)試驗說明：
這是一項經美國食品藥物管理局(US FDA)與澳洲AU EC/TGA核准執行的多國多中心2階段二期臨床試驗，試驗共納入101位具有腹部皮下脂肪堆積的受試者。
a.試驗第一階段(CBL-0202 Phase 2-Stage 1)：分為4個劑量組別(分別為320毫克、480毫克、640毫克與800毫克)，共納入25位受試者，採單一劑量遞增(single ascending dose)方式收案，每位受試者給予一次CBL-514治療，並於治療後1週、2週及4週追蹤療效及安全性。試驗數據經安全性審查會議(Safety Review Committee)評估CBL-514安全性與耐受度良好，並建議本試驗第二階段的每次治療劑量為不超過600毫克CBL-514足以涵蓋腹部所需治療範圍。
b.試驗第二階段(CBL-0202 Phase 2-Stage 2)：為一隨機分派、單盲、安慰劑組對照的試驗，分為CBL-514與安慰劑2個組別並以2：1隨機分派，試驗共納入76位具有腹部皮下脂肪堆積的受試者，其中共75位受試者進入試驗接受給藥，包含CBL-514組49位以及安慰劑組26位受試者，根據受試者腹部皮下脂肪堆積程度最多給予4次CBL-514或安慰劑的注射，每次治療劑量最多不超過600毫克(300毫克到600毫克)的CBL-514或同等體積的安慰劑，每次注射間隔為4週，並於完成最後一次注射後的4週和8週追蹤評估療效及安全性，並比較CBL-514用藥組與安慰劑組的療效是否具有統計顯著差異(p<0.05為具有統計顯著差異或具有統計顯著意義)。
(4)試驗階段：二期臨床試驗
(5)藥品名稱：CBL-514
(6)適應症：減少皮下脂肪 (非手術局部減脂)
(7)實際納入人數：第一階段共納入25人;第二階段共納入76人
(8)試驗地點/國家：美國與澳洲共5個試驗中心
二、意圖治療群組 (Intent-To-Treat,ITT population) 臨床統計結果及說明：
(1)第一階段(CBL-0202 Phase 2- Stage 1,NCT04575467) 臨床統計結果及說明：
a.主要評估指標：安全性之統計結果
CBL-514從劑量320到800毫克一次治療後的整體安全性與耐受度良好，多數不良事件為輕度和中度的注射部位反應，例如：注射部位紅、腫、溫、痛、瘀青、搔癢，大多可在注射後28天內完全緩解。治療後的實驗室血液生化檢查、生命徵象、心電圖和理學檢查結果皆沒有與藥品相關的臨床顯著變化。
b.次要評估指標之統計結果及統計意義
本試驗針對腹部治療的3組劑量，包含480、640與800毫克進行療效評估。
(i)治療前480、640與800毫克組別的治療部位腹部皮下脂肪厚度平均分別為27.85±9.98、28.65±6.30與34.69±10.09毫米。接受CBL-514一次治療後4週，腹部治療部位的皮下脂肪厚度平均可分別減少4.77±2.29毫米(p=0.00375)、4.85±2.02毫米(p=0.00203)與2.98±2.83毫米(p=0.04939)，與治療前相比，三個組別的療效在統計上皆達到顯著有效意義。
(ii)治療前480、640與800毫克組別的治療部位腹部皮下脂肪體積平均分別為668.49±239.58、916.93±201.51與1387.50±403.57毫升，接受CBL-514一次治療後4週，腹部治療部位的皮下脂肪體積平均可分別減少114.40±54.88毫升(p=0.00375)、155.20±64.70毫升(p＝0.00203)與119.17±113.11毫升(p=0.04939)，皮下脂肪體積平均可減少的百分比分別為17.94±9.38%(p=0.00541)、17.45±7.39%(p=0.00218)與9.75±8.44%(p=0.03671)，與治療前相比，三個組別的療效在統計上皆達到顯著有效意義。
總結：
根據臨床統計結果，本試驗第一階段在ITT population與PP population的臨床統計分析結果，其試驗療效指標，皆達到臨床及統計上顯著有效意義，統計結果顯示，給予CBL-514一次治療後4週，480、640與800毫克三個劑量組別皆可顯著減少治療部位腹部皮下脂肪體積與厚度，療效在臨床及統計上皆達到顯著有效意義。
(2)第二階段(CBL-0202 Phase 2-Stage 2, NCT04897412)臨床統計結果及說明：
a.主要療效評估指標之統計結果及統計意義
接受最後一次治療後4週與8週，腹部治療部位皮下脂肪減少至少150毫升的受試者比例，在CBL-514組分別為63.9%(95% CI:46.22%,79.18%)和69.6%(95% CI:47.08%,86.79%)，安慰劑組分別為17.4%(95% CI:4.95%,38.78%)和0.0%。統計結果顯示，與安慰劑組相比，接受CBL-514治療後4週和8週，治療部位皮下脂肪減少至少150毫升的受試者比例均顯著高於安慰劑組(p=0.00054與p<0.00001)，療效在臨床與統計上達到顯著有效意義，本試驗主要療效指標已達標。
b.次要療效評估指標之統計結果及統計意義
(i)接受最後一次治療後4週與8週，腹部治療部位皮下脂肪減少至少200毫升的受試者比例，在CBL-514組分別為58.3%(95% CI:40.76%,74.49%)和60.9%(95% CI:38.54%,80.29%)，安慰劑組分別為8.7%(95% CI:1.07%,28.04%)和0.0 %。統計結果顯示，與安慰劑組相比，接受CBL-514治療後4週和8週，治療部位皮下脂肪減少至少200毫升的受試者比例均顯著高於安慰劑組(p=0.00012與p=0.00009)，與安慰劑組相比具顯著統計差異，療效在臨床與統計上達到顯著有效意義。
(ii)與治療前相比，接受CBL-514最後一次治療後4週與8週，腹部治療部位皮下脂肪體積可分別減少的最小平方均值(LS Mean)為199.80毫升(95% CI:-246.59,-153.02,p<0.00001)與209.46毫升(95% CI:-252.92,-166.00,p<0.00001)。與治療前相比，在最後一次治療後4週與8週，相較於安慰劑組，CBL-514組治療部位皮下脂肪體積的最小平方均值(LS mean)差異分別為減少206.62毫升(95% CI:-276.09,-137,16,p<0.00001)與減少216.28毫升(95% CI:-288.28,-144.28,p<0.00001)，與安慰劑相比，CBL-514組在兩個時間點均達到顯著統計差異，療效在臨床與統計上達到顯著有效意義。
(iii)在CBL-514組別，42.9%的受試者僅需接受1次CBL-514治療即可減少至少150毫升治療部位皮下脂肪，35.7%的受試者僅需接受2次CBL-514治療即可
減少至少150毫升治療部位皮下脂肪。
c.安全性評估指標之統計結果
受試者完成CBL-514至多4次給藥療程後的整體安全性與耐受度良好，多數不良事件為輕度和中度的注射部位反應，與本試驗第一階段類似。術後的實驗室血液生化檢查、生命徵象、心電圖和理學檢查結果皆沒有與藥品相關的臨床顯著變化。
總結：
根據臨床統計結果，本試驗第二階段在ITT population與PP population的臨床統計分析結果，其試驗主要療效指標與次要療效指標，皆達到臨床及統計上顯著有效意義，且與安慰劑組相比，均具有顯著統計差異，CBL-514治療後有超過6成的受試者治療部位皮下脂肪可減少至少200毫升以上，PP population(意圖治療群體)統計結果顯示CBL-514治療後平均可減少超過300毫升治療部位皮下脂肪，且藥物安全性與耐受度良好，對於非手術局部減脂具有極佳的療效與安全性優勢。
6.因應措施:本公司將於2023年10月11日下午15:00召開線上法說會，說明本試驗案臨床統計結果。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：CBL-514
(2)適應症或用途：
A.減少皮下脂肪(非手術局部減脂)
B.改善中/重度橘皮組織
C.治療罕見疾病竇根氏症
(3)預計進行之所有研發階段：
A.第一期臨床試驗 (Phase 1)：已完成。
B.第二期臨床試驗 (Phase 2)：進行中。
C.第三期臨床試驗 (Phase 3)：尚未進行。
D.新藥查驗登記審核 (NDA)：尚未進行。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其他影響新藥研發之重大事件：不適用。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：本公司新藥CBL-514注射劑用於減少皮下脂肪之CBL-0202二期臨床試驗最終統計結果，在試驗主要療效指標與次要療效指標皆達標，並達到臨床與統計上顯著有效意義。
D.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為保障公司及投資人權益，故不宜公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：CBL-514用於減少皮下脂肪(非手術局部減脂)，目前正進行CBL-0204 Phase 2b與CBL-0205 Phase 2b二項臨床試驗。
A.預計完成時間：預期2024年Q1完成本試驗最終臨床統計報告(CSR)，惟實際時程將依執行進度調整。
B.預計應負擔之義務：無。
(6)市場現況：
Grand View Research 2021年調查，2030年全球醫美市場預估為3,321億美元，根據Deloitte中國身體塑形市場行業發展白皮書資料推估2030年全球局部減脂市場將超過1,025億美元。由於身體局部的皮下脂肪，包含腹部、大腿、手臂或腰側的皮下脂肪很難透過飲食、運動或藥物減重的方式來減少，且無法選擇只減少特定部位的皮下脂肪，一旦停藥也會很快復胖。因此，若要減少身體特定部位的皮下脂肪(或稱局部脂肪)，且不影響身體其他部位的皮下脂肪或肌肉，就必須透過手術或非手術的局部減脂療程來減少局部脂肪，與減重藥物或縮胃手術不同，無論是手術或非手術局部減脂療程都不會減少體重，主要用途為減少治療部位的皮下脂肪，可減少不想要的局部皮下脂肪。
(7)單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學p值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來藥品開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
(8)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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(第
8
篇)
Jennyliu
於
2023/9/28 上午 07:08:00
說： |
廣達林百里：AI大單一直進來 算力需求已超越摩爾定律 1560中砂 3680家登 辛耘 晶呈科
2023/09/28
廣達（2382）董事長林百里昨（27）日表示，AI算力需求快速成長，約每三個月增加一倍，速度比兩年翻一倍的半導體摩爾定律還快，「AI算力需求已正式超越摩爾定律」。他並駁斥先前「微軟大砍AI訂單」的傳聞，強調廣達「一直都有很多大訂單進來」。
林百里昨天出席電電公會主辦的「AI巨浪來襲-AI技術與應用展望論壇」，並以「與AI共舞」為題發表專講。他說，雖然AI巨浪聽起來很可怕，但大家仍要放輕鬆，其實與AI共舞，就像與美女共舞一樣，應該是件很開心的事情，且若不與其共舞，很難活出良好的生活品質。
談到AI算力需求，林百里說，ChatGPT問世以來，AI算力每三個月增加一倍，從GPT3一直到今年GPT4，算力需求不斷上升。這是一場AI的算力革命，這場革命也將加速超越摩爾定律。林百里指出，全球四大科技巨頭「MAMA」（Microsoft、Alphabet、Meta、Amazon）近日仍持續朝AI領域邁進，可見大方向仍然聚焦在AI發展，自己也看好這個趨勢。
他強調，自己談AI不是為了炒股票，AI技術是很重要的革命，截至目前已有許多事物被翻轉、啟動轉型。過去透過將250個GPU接在一起勉強把算力提升至所需，但現在靠AI就能完成一樣的算力目標；此外，過去大量購置GPU，雖可以賺更多的錢，但也讓成本高居不下，如今使用AI就可以達到目標，同時節省成本。
林百里指出，AI為未來重要的大趨勢，自己觀察到市場上掀起的第一波浪潮是AI、第二波則是GPT，而第二波比第一波大，隨著不同應用接連問世，大家應該多思考該怎麼發揮其效益。廣達在AI布局深厚，透過子公司雲達科技搶進輝達供應鏈，旗下採用H100系列的高階AI伺服器開始出貨，也是微軟、亞馬遜等雲端大咖主要AI伺服器代工廠，同時獲Google與Meta部分訂單。
先前市場傳出微軟大砍AI訂單，一度導致AI族群走勢受衝擊，林百里則駁斥相關傳聞。他說，新一代AI伺服器下半年逐步進入放量期，目前訂單的需求都很強，預期明年供應鏈狀況好轉後，將迎來更強勁成長。
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(第
9
篇)
Jennyliu
於
2023/9/28 上午 07:13:00
說： |
i15帶旺蘋鏈 和碩童子賢看好9月至11月是智慧機需求高峰 6104創惟 1560中砂 2436偉詮電
2023/09/28
蘋果iPhone 15系列新機22日開賣後，銷售頻傳捷報，主要代工廠和碩（4938）董事長童子賢昨（27）日也為新機帶來的旺季效應按讚，強調9月至11月全球消費力道會比第2季低迷的狀況好很多，預期這段期間會是智慧手機需求高峰。
童子賢昨日出席台灣女董事協會舉辦的「2023剛柔並濟大未來」論壇後受訪，釋出以上訊息。他強調，現在看營運狀況優於預期，廠商間也彼此協調全力趕工。
近期市場傳出iPhone 15 Pro系列機種有過熱問題，並將源頭指向台積電3奈米製程出包，恐使得三星有機可乘，對此，童子賢回應，這部分不用擔心太多，尤其台積電7奈米以下先進製程耗電量都很小，「可以放心使用」。
iPhone 15系列新機開賣後，全球主要市場都開出紅盤，不僅高階款Pro系列在台灣、美國、大陸等地新機到貨時間最長要等約八周，寫下新紀錄，連原本市場認為買氣可能較差、恐出現庫存壓力的入門款iPhone 15在美國交貨時間較前一代iPhone 14幾乎翻倍，在大陸更激增三倍，遠優於市場預期。
和碩是iPhone主要組裝廠之一，去年代工部分iPhone 14及主力供應iPhone 14 Plus機種，今年則供應部分iPhone 15 Plus及iPhone 15 Pro機型，延續去年生產策略。
媒體關注蘋果新機為和碩帶來的實質效益，童子賢分析，最近半年多來產業界有很多不利因素，包含景氣不好、換機意願不高、俄烏戰爭與全球通膨等，但也有正面因素，如科技新產品在發展的時候，會為消費者帶來新鮮感，或實質上生產力提升，進而激購買意願。
童子賢說，全球智慧手機市場每三至四年仍會有換機潮、新款手機運作會更有效率，都是提升消費者購買意願的因素之一，跨入9月之後，目前看來，9月、10月、11月整個消費力道比第2季低迷的狀態好很多，預期這段期間會是智慧手機需求高峰。
值大客戶衝刺新機生產之際，和碩印度清奈廠日前傳出火警，當地媒體與外媒披露該廠在意外發生時冒火，停工時間可能比預期久，童子賢強調，清奈廠失火是誇大不實的說法，「沒有冒火這件事！」
他說，和碩清奈廠廠區只有一個小角落受到影響，經過清理之後兩天就可以上工，工廠95%未受影響，依舊運作迎接旺季生產線高峰。
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(第
10
篇)
賽你娘-何金城
於
2023/9/28 上午 07:24:00
說： |
樓上轉貼文\全部在^^^幹你娘.......
每天~~~~~靠北靠母..故意 po一些轉貼@~!@#$%^&*股市訊息...或假訊息....
吃飽太閒..內容根本"無三小路用"~~你自己塞肛門~~~去吃屎吧!!
~~~幹林祖嬤..靠北靠母......臭雞八!!!
你家每天死人比較快......哈.哈..哈...哈....爽.爽....
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(第
11
篇)
Jennyliu
於
2023/9/28 上午 08:19:00
說： |
台積OIP論壇首場矽谷起跑 日月光 精材 辛耘 家登 1560中砂 焦點3D晶片堆疊和先進封裝
2023.9.28
台積電2023 OIP（開放創新平台）全球年度巡迴論壇正式起跑，首場在美國時間27日於矽谷聖克拉拉登場！該論壇為世界級半導體尖端技術會議，內容涵蓋台積電設計支援、行業見解及AUTO、AI、HPC、3D IC應用等熱門主題。預期今年焦點將關注3DFabric晶片堆疊和先進封裝，包括日月光、精材、辛耘、家登等供應鏈，可望再受市場矚目。
台積電OIP生態系論壇，首場已於美國矽谷開跑，接著10月在歐洲阿姆斯特丹、日本東京，11月台灣新竹、中國大陸南京、以色列拉馬特甘陸續登場。本次活動將進行超過150場展會，舉行逾220場技術論壇，估計將吸引超過5,000名半導體界頂尖人士參與。
台積電成為生成式AI的重要推手，另外2奈米廠正緊鑼密鼓建設中，包括新竹寶山廠、台中中科廠及高雄楠梓廠均將陸續建置廠房，全力衝刺下世代製程技術。
業者指出，去年台積電於論壇上宣布成立3D Fabric聯盟，成為台積電第六個OIP聯盟，也是半導體產業中第一個攜手合作夥伴，加速創新及完備3D晶片堆疊及先進封裝技術的平台，而先進封裝包括InFO、CoWoS和TSMC-SoIC等技術，也在一年後的此時逐漸壯大，並帶起CoWoS供應鏈的業績增長。
法人指出，半導體封裝技術的精進，使單一晶片可因應多元需求，如何在發展中規範產業標準，將左右行業發展進度。像是Silicon Photonics（矽光子），將光收發模組整合進晶片當中，提升傳輸速度。目前各大廠也開始積極推動各自的先進封裝平台，如Intel（Co-EMIB先進封裝技術）、Samsung（X-Cube 3D記憶體堆疊封裝）、日月光（VIPackTM先進封裝技術平台），搶食未來商機。
台積電OIP生態圈論壇，擴大與各大組織交流，對次世代技術提出藍圖。目前如IRDS（國際設備和系統路線圖）認為MOSFET，在1奈米以下將面臨微縮極限，預估市場主流將於2028年由GAA進展至CFET（互補式場效電晶體）。Imec（比利時微電子研究中心）也提出beyond FinFET發展藍圖，且2奈米以下先進製程已有較明確的結構與製程研發方向。
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(第
12
篇)
賽你娘-何金城
於
2023/9/28 上午 09:00:00
說： |
樓上轉貼文\全部在^^^幹你娘. Jennyliu.....
每天~~~~~靠北靠母..故意 po一些轉貼@~!@#$%^&*股市訊息...或假訊息....
吃飽太閒..內容根本"無三小路用"~~你自己塞肛門~~~去吃屎吧!!
~~~幹林祖嬤..靠北靠母......臭雞八!!!
Jennyliu你家每天死人比較快......哈.哈..哈...哈....爽.爽....
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(第
13
篇)
Jennyliu
於
2023/9/28 上午 11:11:00
說： |
生技醫療論壇》台灣另一座護國神山在哪？ 6472保瑞 6885全福 6617共信KY 長聖 鑽石 佳士達
2023-09-27
當台灣成為全球老化最嚴重的國家之一，擁有創新能量與人才匯集的台灣生技業可望蛻變為台灣的另一座護國神山。《今周刊》在週三（9/27）舉辦2023台灣生技醫療論壇，以「生技醫療的創新與機遇」為題，請來各界專家一同為民眾解讀生技醫療產業的最新發展。
論壇上，《今周刊》發行人梁永煌分享，近期生技股票市值達1.47兆元，台灣出現首家創投掛牌—「鑽石生技」證明投資人願意等8到10年、等待長期回報，保瑞生技透過併購大幅提升公司營收，「生技醫療產業快速發展，台灣需要另一座護國神山，而生技醫療產業是最有資格的候選產業」。
國科會副主委陳儀莊致詞表示，目前生技產業的意見領袖大致有三大共識，包括厚植台灣人才競爭力、把優良的製造業與資通訊產業結合，且研發製造並重。此外，她認為法規也要調整，才能吸引國際企業與人才加入，國科會將從此方向努力。
衛福部科技發展組技監劉明勳則指出，政府推動生技醫療名列6大核心戰略產業與5加2產業創新，是重點產業，政府過去幾年在法規調整上也有不錯的進度，像是調整鬆綁特管辦法，讓細胞治療技術可以讓病患與家數有使用機會；再生醫療雙法也已進入立法院，期待本會期能順利立法完成。
上騰生技顧問公司董事長暨總經理張鴻仁觀察分享，台灣生技醫療產業出現黃金大交叉，當美國與日本生技股都跌（美國走跌超過5成、日本走跌近2成），台灣生技股在同期間卻上漲2成，台灣生技業好像出現「我們走我們的，不管別人怎麼走」的底氣。
他同時分享，自己在決定要投資哪一個團隊時，最重要觀察指標是「人」，其中，人也跟「題目」也有關，張鴻仁犀利指出：「如果用錢就可以贏你的，台灣人絕對沒有優勢」。他認為，團隊有沒有辦法選到領先全球的題目非常重要，或不能打世界盃至少要能打台灣盃。
佳世達科技從科技業跨足生技業，董事長陳其宏分享是因為在2014年感受到「不能只做代工，否則會像遊牧民族一樣」，一下從中國到北越，下一步可能要到非洲去了。
明基佳世達集團因此定出要贏的四大策略方向，包括優化現有事業、擴大醫療事業、佈局網通、加入解決方案開發。陳其宏根據其經驗指出：「要玩醫療就要先建立通路，不然會燒錢燒到做惡夢」。
他也不藏私分享明基佳世達的醫療策略思維，透過策略性投資組建跨國超級艦隊；並以試用者為中心，讓病患看病時不用像無頭蒼蠅一樣到處跑，會有專人陪伴進行。
此外，明基佳世達在醫療服務、設備耗材、智慧醫療與血液透析都有佈局，期盼打造橫跨東南亞與大中華區的醫療集團。陳其宏期許，未來以明基醫院為臨床平台、以BenQ品牌為所有醫療產品的出口，今年生技醫療部門營收可望創下近300億元的成績。
台北市生物技術服務同業公會榮譽理事長彭瓊芳則是植物新藥專家，她以自己過往在美國食藥署（FDA）擔任研究員長達13年的經驗指出，目前全球最迫切的健康需要為對抗失智症與癌症。
彭瓊芳的母親、阿姨與舅舅都罹患失智症，因為看到他們的掙扎，她窮盡力氣希望讓病友更好。她認為：「全球2050年將有一億五千萬人失智，約每3秒就有一人失智，台灣有些人正在做不錯的研究，未來植物新藥絕對值得發展的亮點。」
超基因生技董事兼任副董事長何啟功則與大家分享再生醫療的最新進展，目前再生雙法（再生醫療施行管理條例草案與再生醫療製劑管理條例草案）正在立法院，要是法規通過，將是一項能利用基因、細胞等，治療、修補或替換受損組織、器官的醫療技術。
何啟功分析，這是塊全新的醫學領域，結合組織工程學、分子生物學，可望改善治療過往難以痊癒的疾病，像是癌症、糖尿病與神經疾病。但他也分析，目前仍存在發展挑戰，包括相關監督措施的完善程度、細胞來源、保存庫的品質管理、發生不良反應之救濟措施需充分確認。
另一方面，在行政程序限制的部分，細胞治療計畫申請的程序複雜，花費時間較長，何啟功期望，能銜接細胞治療技術與再生醫療製劑的產業鏈，促進生技產業發展。
中國醫藥大學校院務發展委員會執行長鄭隆賓則分享中國醫藥大學校擁有的三大力，也就是：頂尖研發力、特色醫療力與創新產業力（長聖生技、聖安生醫、長佳智能）。
目前中國醫藥大學醫療體係共計有17家醫院及診所，包含5家學校附設醫院、3家分院、3家合作支援院所、4家診所、2家策略合作聯盟醫院，統計至2022年總床數達7471床，僅次於長庚體系。
鄭隆賓也分享：「未來中國醫藥大學校在發展時也不會關起門來做，期待各位加入我們」。
鄭隆賓進一步分享他對健保的看法指出：「如果健保再不改善，這麼好的東西現在已經是負擔，以後可能有問題。」
鄭隆賓也認為，台灣社會最不應該就是瞧不起護理人員，護理人員平時要被醫生、病人跟家屬罵，這樣的工作氛圍要他們發揮多大愛心難度很高，因此他呼籲大家的想法一定要改變。
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(第
14
篇)
Jennyliu
於
2023/9/28 下午 02:36:00
說： |
風電認列高峰來了 法人按讚 6806森崴能源 世紀風電 6793天力離岸 世紀剛 雲豹能源
2023.09.28
森崴能源（6806 TT）
風電認列高峰，營運創造巔峰。
23Q3台電二期下部結構開工，營收上揚：
台電二期工程進度順利，23Q3開始進行風力發電機組的下部結構製作與設備交接，並等待船期安排、季節影響結束後，進行大規模的水下基礎與海上海纜佈設等海上工程，可望挹注森崴能源23Q3營運。
2024年台電二期海上工程施工，獲利大幅成長：
基於09/2024將完成水下基礎里程碑，研究部預期2024年森崴能源將認列43%的台電二期工程款，加上正在申請施工許可的彰品風電案場工程，森崴能源2024年營運將大幅成長。
受惠全球能源轉型趨勢，帶動森崴能源與子公司長期營運成長：
旗下公司逐漸落實母公司長期制定的「光、風、水、電、氣、大平台」營運目標，例如：（1）富威電力，建置綠電交易平台，並著手規畫碳盤查認證，提供更完善的能源永續解決方案；（2）多項越南轉投資，跨足海外市場，發展越南當地的太陽能與水力發電案場；（3）富崴能源，評估參與離岸風電3-2期部分工程與3-3期開發選商。隨著全球能源轉型趨勢、海外市場立足、公司制定的能源永續政策，有利公司長期營運發展。
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